3億円の筋ジス新薬、保険対象に　国内最高額、患者「一刻も早く」

遺伝子治療薬「エレビジス」が、デュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療法として20日から公的医療保険の対象となります。

この薬は国内最高額の3億497万円で、対象は3歳以上8歳未満の歩行可能な患者に限られています。

患者たちは新薬が早期に使えることを望んでおり、適切な投与環境の整備が求められています。

投与は一度きりで、患者の負担は年齢に応じて2〜3割ですが、高額療養費制度や自治体の医療費無料政策もあります。

薬価は脊髄性筋萎縮症の治療薬を上回ります。

（要約）

新薬に対する意見は賛否が分かれており、主に以下のような傾向と論調が見られます。

1. **新薬の価値と期待**: 新薬が高額でありながらも、難病患者やその家族にとっては希望であり、利用を望む感情が強い。

また、医療の進歩を称賛し、少しでも多くの患者が救われることを期待する声もある。

2. **財政的懸念**: 高額な医療費が国や自治体の財政に与える影響について懸念する意見が多い。

保険制度の持続可能性やその他の医療サービスへの影響を考慮する必要があるとの声が多い。

3. **公的負担の偏り**: 新薬の保険適用により、負担が特定の地域や世帯に集中し、全体としての公平性が損なわれる懸念も表明されている。

4. **治療の倫理的問題**: 高額医療の価値や必然性についての倫理的な議論が必要とされる。

特に遺伝性の病である場合、将来の世代への影響についても考慮しなければならないとの見解が見られる。

5. **効果の不確実性**: 新薬の臨床的な効果について懐疑的な声も多く、投入された費用に見合うだけの成果が得られるのか疑問視する意見がある。

（まとめ）新薬の開発は歓迎されるものの、その高額な費用が医療財政や保険制度に与える影響について慎重な議論が必要とされている。

また、新薬の効果についての懸念や医療倫理の問題も考慮されるべき重要な要素として浮上している。